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以耳后膿腫為首發(fā)癥狀的兒童朗格漢斯細(xì)胞增生癥1例

中華耳科學(xué)雜志 頁(yè)數(shù): 3 2024-12-09
摘要: <正>朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥(langerhanscell histiocytosis,LCH)是一種稀少的髓系前體細(xì)胞惡性腫瘤[1]。LCH為一種較為少見(jiàn)的多系統(tǒng)疾病,可發(fā)生于任何年齡段,但發(fā)病高峰年齡為1~4歲,其臨床表現(xiàn)多樣,表現(xiàn)輕者僅累及皮膚、骨骼,重者可累及肺、肝、脾、血液系統(tǒng)等重要器官和系統(tǒng),且存在病死率和復(fù)發(fā)率高等特點(diǎn)~([1-3])。 ... (共3頁(yè))

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