老年重癥肌無力免疫學(xué)病因及中西醫(yī)治療進(jìn)展

摘要： <正>重癥肌無力（myasthenia gravis,MG）臨床表現(xiàn)為局部或全身性骨骼肌無力及易疲勞，主要特點(diǎn)為晨輕暮重，勞作加重，休息減輕，病情穩(wěn)定但反復(fù)發(fā)作^[1]。MG起病隱匿，最先累及眼外肌，表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視、眼球運(yùn)動(dòng)障礙等，隨著病情加重，逐漸累及顱神經(jīng)及顱神經(jīng)支配的四肢骨骼肌，表現(xiàn)為軀干運(yùn)動(dòng)障礙，若不及時(shí)治療，可危及患者生命^[2]。 ... （共5頁(yè)）